A.主側(cè)無(wú)凝集無(wú)溶血
B.次側(cè)無(wú)凝集無(wú)溶血
C.主、次側(cè)無(wú)凝集無(wú)溶血
D.同型輸注
E.O型紅細(xì)胞懸液非同型輸注時(shí)的交叉配血結(jié)果
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A.按采血日期采用先進(jìn)先出的原則
B.按成分制備日期采用先進(jìn)先出的原則
C.按采血日期采用后進(jìn)后出的原則
D.按成分制備日期采用后進(jìn)后出的原則
E.采用隨機(jī)原則
A.檢查申請(qǐng)醫(yī)生資質(zhì)是否符合要求
B.需要的血液品種、數(shù)量與輸血目的是否相符
C.輸血時(shí)間是否明確等
D.如果發(fā)現(xiàn)屬于不合理輸血或有其他疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與臨床科室聯(lián)系
E.以上均需審核
A.血型
B.心血管病史
C.輸血史，產(chǎn)科病史（女性患者）
D.遺傳病史
E.以上均是
A.輸血知情告知，輸血申請(qǐng)，輸血治療決策，血液成分的選擇，輸血申請(qǐng)單的審核
B.輸血治療決策，輸血知情告知，輸血申請(qǐng)，輸血申請(qǐng)單的審核，血液成分的選擇
C.輸血治療決策，輸血申請(qǐng)，輸血知情告知，輸血申請(qǐng)單的審核，血液成分的選擇
D.輸血知情告知，輸血申請(qǐng)，輸血治療決策，輸血申請(qǐng)單的審核，血液成分的選擇
E.輸血申請(qǐng)，輸血知情告知，輸血治療決策，輸血申請(qǐng)單的審核，血液成分的選擇
A.受血者姓名
B.受血者血型
C.血紅蛋白
D.血壓
E.HBsAg
最新試題
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
病人，女性，25歲，因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
該病人反定型血型為（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。