A.向企業(yè)購買藥品儲備
B.緊急批準進口藥品
C.緊急調用企業(yè)藥品
D.臨時批準生產(chǎn)
E.決定從企業(yè)購買急需藥品
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A.藥品保護制度
B.藥品分類管理制度
C.藥品審批制度
D.藥品不良反應監(jiān)測報告制度
E.藥品儲備制度
A.不得生產(chǎn)
B.不得銷售使用
C.撤銷批準文號或者《進口藥品注冊證》
D.不得進口
E.現(xiàn)有藥品監(jiān)督銷毀
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》、《出口準許證》
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》、《進口準許證》
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》
D.省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
A.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準
C.口岸藥檢所檢驗報告書
D.憑藥品監(jiān)督管理部門的《進口藥品注冊證》
E.憑衛(wèi)生行政部門的證明
A.國家藥品監(jiān)督管理部門申請《進口藥品注冊證》
B.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.海關申請通關
D.口岸藥檢所申請檢驗
E.口岸申請通關
最新試題
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及()
精神藥品是指()
處方制度中規(guī)定()
開辦醫(yī)療機構必須依法取得()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
以下屬于可以零售的藥品是()
醫(yī)療機構制劑管理,不正確的是()
負責對醫(yī)療機構制劑進行質量監(jiān)督,并發(fā)布質量公報的是()
處方的有效期限為開具當日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長不得超過()
醫(yī)療機構制劑有關配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔,至少保存()