以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實驗？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物藥物生物學功能及含量分析在（）階段具有重要作用。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）