單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥哪種類型病情最重（）

A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型


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1.單項(xiàng)選擇題肢帶型肌營養(yǎng)不良癥與多發(fā)性肌炎主要的鑒別依據(jù)是（）

A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史

2.單項(xiàng)選擇題在進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的防治中，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對(duì)預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對(duì)已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的（）

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多

4.單項(xiàng)選擇題按家系分析，肯定是Duchenne肌營養(yǎng)不良（DMD）的攜帶者為（）

A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病

5.單項(xiàng)選擇題伴有腓腸肌假肥大的多見的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥為（）

A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良