A.克服溶劑的瑞利散射光
B.避免拉曼散射光的干擾
C.消除容器表面的散射光
D.克服溶劑中熒光物質(zhì)的干擾
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A.用做調(diào)整儀器的零點(diǎn)
B.用做參比溶液
C.用做定量標(biāo)準(zhǔn)
D.用做熒光測(cè)定的標(biāo)度
A.形狀和熒光強(qiáng)度都相同
B.形狀和熒光強(qiáng)度都不相同
C.形狀相同，熒光強(qiáng)度不同
D.形狀不同，熒光強(qiáng)度相同
A.激發(fā)光強(qiáng)度下降
B.溶劑極性變大
C.溫度下降
D.溶劑中含有鹵素離子
A.分子結(jié)構(gòu)
B.激發(fā)光的波長(zhǎng)
C.溫度
D.溶劑的極性
A.熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比
B.發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比
C.發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)總分子數(shù)之比
D.激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)分子數(shù)之比
最新試題
原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應(yīng)（）
保持激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度不變，使熒光單色器進(jìn)行掃描，可得到的光譜是（）
俄國(guó)植物學(xué)家茨維特分離植物葉子的色素時(shí)所用的是（）
原子吸收譜線寬度主要決定于（）
在GC中，適于用FID檢測(cè)器分析的組分是（）
在比色分析中，選擇濾光片的原則是采用（）
極譜分析法中通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除（）
在GrC中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是（）
用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)F-，在試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入TISAB的作用是（）
衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（）