A.鹽業(yè)主管部門
B.衛(wèi)生行政部門
C.工商管理部門
D.質(zhì)監(jiān)部門
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A.含量檢驗(yàn)
B.數(shù)量檢驗(yàn)
C.質(zhì)量檢驗(yàn)
D.包裝檢驗(yàn)
A.碘化鉀
B.碘酸鉀
C.碘酸鈉
D.碘化鈉
A.縣級
B.市級
C.省級
D.各級
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()過程。
下列哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)()
衛(wèi)生法按其表現(xiàn)形式,可分為()
衛(wèi)生法律關(guān)系的主體包括()
《傳染病防治法》規(guī)定,凡因玩忽職守,造成傳染病傳播或流行的,要給予行政處分;情節(jié)嚴(yán)重、構(gòu)成犯罪的要依法追究刑事責(zé)任。包括下列人員()
下列屬于乙類傳染病的是()
醫(yī)療事故的賠償應(yīng)當(dāng)考慮的因素包括:()。
從事《母嬰保健法》規(guī)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定人員的條件是()
禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()
醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊的()從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動