A.腦白質營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導致髓鞘形成缺陷,不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質營養(yǎng)不良是一種神經鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質營養(yǎng)不良是一種脂質代謝障礙病
D.異染性腦白質營養(yǎng)不良幼兒型多見,男多于女,2歲后發(fā)病,腎上腺腦白質營養(yǎng)不良多在兒童期(5~14歲)發(fā)病,通常均為男孩
E.腦白質營養(yǎng)不良預后好,可長期存活
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A.同心圓硬化又稱Balo病,病灶內髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列,形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同,但認為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年,急性起病,多以精神障礙為首發(fā)癥狀,之后出現輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質脫髓鞘疾病,又稱為Schilder病
B.病因未明,一般認為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病,男性較多,多呈亞急性、慢性進行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現,多見腦彌漫損害的表現如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟失調和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
A.好發(fā)成人,多有季節(jié)性流行
B.感染或疫苗接種后1~2周急性起病,突然出現高熱、頭痛、頭昏、全身酸痛等
C.嚴重時出現癇性發(fā)作、昏睡和深昏迷等
D.脊髓受累可出現受損平面以下的四肢癱瘓或截癱
E.錐體外系統(tǒng)受累可出現震顫和舞蹈樣動作
A.外周血白細胞增多,血沉加快
B.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多
C.CSF蛋白明顯增高,以IgM增高為主
D.EEG常見彌漫的θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波
E.MRI可見腦和脊髓白質內散在多發(fā)的T1低信號、T2高信號病灶
A.是廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾病
B.通常發(fā)生在感染后、出疹后或疫苗接種后
C.其病理特征為脫髓鞘病變常侵犯大腦半球或整個腦葉,病變多不對稱,多以一側枕葉為主
D.急性壞死性出血性腦脊髓炎又稱為急性出血性白質腦炎
E.應與單純皰疹病毒性腦炎和多發(fā)性硬化鑒別
最新試題
經藥物治療癥狀一度好轉后又出現加重。為進一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明,但近來癥狀突然波動交替出現加重和緩解兩種狀態(tài),伴有異動癥。此現象為哪種藥物的副作用()。
選用上述治療的目的是()。
提問:目前急診不應作什么處理()。
提問:此患者沒必要進一步行以下哪些檢查()。
目前認為該病屬于中樞神經系統(tǒng)的()。
欲進一步明確診斷,此時最合適的處理是()。
經藥物治療1年后患者抽搐發(fā)作次數明顯減少,每年發(fā)作3~4次,此時最適宜的措施是()。
與確診此病密切相關的輔助檢查是()。
該病的診斷首先考慮下列哪個?。ǎ?。
為提高該項檢查的陽性率,最常用的激發(fā)方法是()。