A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
最新試題
提示：頭顱CT未見異常，腦電圖可見癲癇樣放電。胸片顯示：雙肺下野片狀密度增高影，血糖6．02mmol／L，血清鉀4．00mmol／L、鈉138．20mmol／L、氯101．00mmol／L、鈣2．01mmol／L，BUN7．9mmoL／L，Cr117．01μmoL／L，AST35．20IU／L，ALT28．23IU／L，尿蛋白（-）、尿白細(xì)胞（-）、尿酮體（-）。提問：目前應(yīng)作什么樣判斷（）
此病常合并出現(xiàn)（）。
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性，在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)（）。
提示：患者彩超及DSA檢查顯示：頸內(nèi)動(dòng)脈起始段局限性狹窄約70％，總膽固醇為7．8mmol／L，甘油三酯2．12mmol／L。提問：不可能進(jìn)一步采取以下哪種措施（）。
選擇最適當(dāng)?shù)闹委熕幬锸牵ǎ?/p>
病人不具有的癥狀是（）。
目前認(rèn)為該病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的（）。
經(jīng)藥物治療1年后患者抽搐發(fā)作次數(shù)明顯減少，每年發(fā)作3～4次，此時(shí)最適宜的措施是（）。
提問：目前急診不應(yīng)作什么處理（）。
提問：癲癇治療的原則不包括（）。