單項(xiàng)選擇題調(diào)配處方藥時(shí)，應(yīng)進(jìn)行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳椋４嫫谙薏簧儆冢ǎ?
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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1.單項(xiàng)選擇題藥師應(yīng)當(dāng)耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問(wèn)，指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)（）？
A.非處方藥
B.處方藥
C.原料藥
D.中成藥
2.單項(xiàng)選擇題藥師應(yīng)收集和分析藥品質(zhì)量信息，建立藥品（）？
A.檔案
B.銷售記錄
C.購(gòu)進(jìn)記錄
D.質(zhì)量記錄
3.單項(xiàng)選擇題藥師應(yīng)以維護(hù)公眾生命健康為（）？
A.基本要求
B.基礎(chǔ)
C.最高準(zhǔn)則
D.規(guī)范
4.單項(xiàng)選擇題除（）外，其他藥師應(yīng)當(dāng)參加并通過(guò)市藥品監(jiān)督管理部門組織的上崗能力測(cè)試？
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.主任藥師
D.中藥師
5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取在其門店前張貼公告等方式，主動(dòng)召回其從非法渠道購(gòu)進(jìn)且已售出的藥品，張貼公告的時(shí)間應(yīng)當(dāng)不少于（）？
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
題型：判斷題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
題型：判斷題
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題