簡述局限性硬皮病的臨床表現(xiàn)。

系統(tǒng)性硬皮?。ǎ┗颊哐蹇怪z點抗體陽性，此抗體陽性常提示患者不易發(fā)生（），而易出現(xiàn)（）和（）。Scl-70抗體陽性率約20%，（）受累者常陽性。胸、食管及骨關(guān)節(jié)X線檢查（）。

臨床上懷疑SLE時應(yīng)進(jìn)行哪些免疫學(xué)檢查，哪些可作為判斷SLE病情活動的指標(biāo)。

結(jié)締組織病是指與（）有關(guān)，侵犯多系統(tǒng)的組織、器官中（）和（）的一組疾病，屬于（）的范疇。

LE發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是機(jī)體產(chǎn)生大量的（），其免疫病理復(fù)雜，引起組織損傷的變態(tài)反應(yīng)以（）和（）為主，有時（）也存在。

（）系皮肌炎的特征性皮損，（）也為皮肌炎特征性皮損。

SLE的皮膚粘膜損害有（）（）（）（）（）。

局限性硬皮病常簡稱為（），可分為（）（）。另外一型泛發(fā)全身的硬斑病稱（）。

皮肌炎根據(jù)臨床特點分為六型：（）（）（）（）（）（）。

臨床上常見的紅斑狼瘡類型有（）（）（）等。