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A.藥物合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇
B.處方篩選、制備工藝、檢驗方法、
C.質(zhì)量指標(biāo)、穩(wěn)定性
D.藥理、毒理、動物藥代動力學(xué)等

A.負(fù)責(zé)所執(zhí)業(yè)單位的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)，并依法組織制定、修訂各項管理制度、并督實施，妥善保管各類記錄
B.利用執(zhí)業(yè)藥師身份開展或參與各種商業(yè)活動
C.利用各種手段宣傳自己的專業(yè)能力
D.可將自己《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等證件交于其他人或機構(gòu)使用