男孩，2歲。因頻繁嘔吐2d伴昏迷、驚厥入院。血清GPT100u，血糖為1．12mmol／L（20mg／dl）。肝肋下4cm。診斷為瑞氏綜合征。下列哪項(xiàng)不是其致病因素（）。

男嬰9個(gè)月，咳嗽、發(fā)熱5d伴嘔吐，已接種過(guò)卡介苗。嗜睡，兩肺散在中小水泡音，前囟飽滿，頸無(wú)抵抗，白細(xì)胞16．5×109／L（16500／mm3），桿狀0．06，分葉0．6，淋巴0．34。腦脊液外觀混濁，WBC750×106／L（750／mm3），中性0．8，糖1．4mmol／L（25mg／dl），蛋白400mg／L（400mg／dl），氯化物700mmol／L，腦脊液涂片找細(xì)菌（-），OT試驗(yàn)1：2000（+），最可能的診斷是（）。

女孩，5歲。近2周來(lái)出現(xiàn)兩眼瞼下垂，朝輕暮重。新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性，診斷為少年型重癥肌無(wú)力。下列哪點(diǎn)是其最主要特點(diǎn)（）。

男孩，10個(gè)月。1周來(lái)發(fā)熱、咳嗽伴腹瀉、嘔吐，每天約十余次，伴有嗜睡，繼而出現(xiàn)全身性驚厥4次，每次歷時(shí)1～2min，神志不清。檢查：患兒呈昏迷狀態(tài)，頸軟，四肢活動(dòng)對(duì)稱，心、肺無(wú)異常，肝肋下3．5cm，質(zhì)中韌感。查血白細(xì)胞數(shù)12．0×109／L，中性粒細(xì)胞0．70，血小板計(jì)數(shù)為110×1012／L，血糖1．68mmol/L，（30mg／dl），GF178u。腦電圖的基本電活動(dòng)為1～2Hz高幅8波，有時(shí)伴兩后部陣發(fā)性節(jié)律性高幅α波活動(dòng)。其最可能的診斷是（）。

男孩，1歲。系瑞氏綜合征，病程3～4d。為了明確診斷行肝穿刺，送電子顯微鏡檢查。其最主要的改變是（）。

男孩，1歲。進(jìn)行性四肢無(wú)力，骨骼肌萎縮，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌電圖見失神經(jīng)支配改變。下列哪項(xiàng)不是嬰兒脊髓肌萎縮癥的主要臨床特點(diǎn)（）。

男孩，2歲。生后就發(fā)現(xiàn)左側(cè)面部血管瘤，13個(gè)月開始出現(xiàn)右側(cè)面部及右上肢陣攣性發(fā)作，意識(shí)無(wú)障礙。其癲癇發(fā)作類型是（）。

男，4歲，自2歲起發(fā)現(xiàn)患兒行走無(wú)力，上樓困難，智力發(fā)育稍差。檢查發(fā)現(xiàn)步行呈鴨步狀態(tài)，從仰臥位起立困難，腓腸肌有肥大。其診斷最可能為（）。

患兒系全身性強(qiáng)直性陣攣性發(fā)作，開始應(yīng)用卡馬西平治療至10d左右，全身出現(xiàn)皮疹伴發(fā)熱，考慮其為藥物疹，停用卡馬西平，改用其他抗癲癇藥物。下列方案中哪個(gè)方案不妥當(dāng)（）。

4個(gè)月女孩，高熱，頻繁嘔吐2d，嗜睡1d，驚厥2次。查體：精神差，雙眼凝視，前囟隆起，心肺無(wú)異常，腦膜刺激征陰性，外周血白細(xì)胞16×109／L，中性粒細(xì)胞0．90，淋巴細(xì)胞0．10，最可能的診斷是（）。