A.大腦半球白質(zhì)
B.腦干
C.小腦
D.脊髓
E.周圍神經(jīng)
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A.神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
D.軸索相對(duì)保留
E.神經(jīng)細(xì)胞一般不累及
A.癲癇是一組疾病或綜合征
B.抽搐是診斷的必備條件
C.患者多有精神創(chuàng)傷
D.Jackson癲癇發(fā)作后可出現(xiàn)Todd麻痹
E.部分性癲癇有時(shí)可繼發(fā)為全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
A.每次發(fā)作后服藥
B.長(zhǎng)期服藥，至少2年
C.首先考慮單藥治療
D.注意藥物不良反應(yīng)
E.盡早大劑量聯(lián)合用藥控制發(fā)作
A.根據(jù)發(fā)作類型選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意藥物不良反應(yīng)
D.堅(jiān)持長(zhǎng)期服藥，不宜突然減量或停藥
E.采用個(gè)體化藥物劑量
A.反復(fù)發(fā)作性
B.神經(jīng)元異常放電
C.肢體抽動(dòng)
D.意識(shí)喪失
E.腦部的結(jié)構(gòu)性改變
最新試題
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。