A.卡馬西平
B.苯妥英鈉
C.安定
D.654-2
E.哌米清
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A.常呈單側(cè)面神經(jīng)周圍癱
B.可伴有內(nèi)耳、乳突區(qū)、下頜角疼痛
C.病側(cè)面部感覺異常和咀嚼無力
D.貝爾現(xiàn)象陽性
E.乳突前方可有壓痛
A.面部感覺減退
B.咀嚼肌萎縮
C.角膜反射減弱
D.張口下頜偏斜
E.面部有疼痛觸發(fā)點
A.腎上腺皮質(zhì)激素
B.抗生素
C.吸氧
D.氣管切開
E.氣管插管
A.避免過度疲勞和精神緊張
B.不飲用紅酒
C.不攝食含奶酪的食物
D.避免攝食已知的誘發(fā)發(fā)作的食物
E.發(fā)作后可試用血管擴(kuò)張藥
A.頭痛發(fā)作后伴眼肌麻痹
B.先偏癱、麻木和失語數(shù)十分鐘后發(fā)生頭痛
C.周期性發(fā)生某些癥狀而無頭痛，或與頭痛交替出現(xiàn)
D.耳鳴、共濟(jì)失調(diào)，也可有嗜睡狀態(tài)或跌倒
E.發(fā)作迅速，持續(xù)1-2小時可完全緩解
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
突觸由（）、（）和（）組成。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。