A.頭痛發(fā)作后伴眼肌麻痹
B.先偏癱、麻木和失語數(shù)十分鐘后發(fā)生頭痛
C.周期性發(fā)生某些癥狀而無頭痛，或與頭痛交替出現(xiàn)
D.耳鳴、共濟(jì)失調(diào)，也可有嗜睡狀態(tài)或跌倒
E.發(fā)作迅速，持續(xù)1-2小時可完全緩解
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A.有先兆的偏頭痛
B.無先兆的偏頭痛
C.基底型偏頭痛
D.偏癱型偏頭痛
E.偏頭痛等位發(fā)作
A.緊張性頭痛
B.叢集性頭痛
C.無先兆的偏頭痛
D.特殊類型偏頭痛
E.有先兆的偏頭痛
A.上運動神經(jīng)元
B.下運動神經(jīng)元
C.上、下運動神經(jīng)元
D.腦皮層運動區(qū)大錐體細(xì)胞
E.脊髓后角細(xì)胞
A.左側(cè)中央前回下部
B.左側(cè)內(nèi)囊
C.左側(cè)中腦上丘水平
D.左側(cè)中腦下丘水平
E.左側(cè)橋腦
A.上運動神經(jīng)元癱
B.下運動神經(jīng)元癱
C.上、下運動神經(jīng)元同時損害
D.錐體外系疾病
E.小腦病變
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。