A.上瞼下垂，眼球不能向上、下和內(nèi)側(cè)轉(zhuǎn)動
B.眼球向?qū)?cè)、向上、向下注視時出現(xiàn)復視
C.眼球向外或外下方斜視
D.瞳孔散大，光反射消失，調(diào)節(jié)反射存在
E.瞳孔散大，光反射及調(diào)節(jié)反射均消失
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A.常見于顱內(nèi)壓增高的患者
B.眼底檢查可見視盤充血，邊緣模糊
C.眼底檢查有時可見視盤周圍出血
D.早期出現(xiàn)視力減退
E.晚期繼發(fā)視神經(jīng)萎縮
A.左側(cè)顴上回后部
B.左側(cè)額中回后部
C.左側(cè)額下回后部
D.左側(cè)角回
E.左頂上小葉
A.Broca失語：優(yōu)勢半球額下回后部
B.Wernicke失語：優(yōu)勢半球緣上回后部
C.傳導性失語：一優(yōu)勢半球顳上回后部
D.命名性失語：優(yōu)勢半球分水嶺區(qū)
E.經(jīng)皮質(zhì)性失語：優(yōu)勢半球顳中回后部
A.嗜睡：患者處于睡眠狀態(tài)，強疼痛刺激或高聲可將其喚醒，醒后能含糊對話
B.昏睡：對各種語言刺激無應答，各利生理反射正常，生命體征無變化
C.淺昏迷：對疼痛刺檄有反應，不能回答問話，存在無意識自發(fā)動作及生理反射
D.中度昏迷：對強刺激及高聲語言僅有輕微反應，瞳孔擴大，光反射消失
E.重度昏迷：對疼痛刺激及語言呼喚無反應，存在無意識自發(fā)動作，生命體征改變
A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實驗陰性
最新試題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。