A.四肢對稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無力,表現(xiàn)抬頭困難
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A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔病性癱瘓
A.頭痛、嘔吐嚴重
B.常伴癲癇發(fā)作
C.腦膜刺激征明顯
D.頭痛不明顯,意識障礙多見
E.常伴眼底視網膜出血
A.急性腦膜炎
B.腦出血合并腦疝
C.小腦出血
D.腦干出血
E.蛛網膜下腔出血
A.顳葉
B.基底節(jié)區(qū)
C.腦室
D.橋腦
E.小腦
A.腦室出血
B.小腦扁桃體疝
C.顳葉鉤回疝
D.小腦出血
E.以上都不是
最新試題
突觸由()、()和()組成。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀,且()%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(),電鏡下可見肌質網()和()形成。病變晚期可見()變性。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。