A.全身骨骼肌均可無力
B.眼外肌無力多見
C.無力呈活動后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動
E.感染后肌無力加重
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A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
A.青霉素類
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類藥物
A.螺內(nèi)酯
B.氨基苷類抗生素（卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊）
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃堿
A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌內(nèi)注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開，呼吸機輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因
A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是
最新試題
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。