脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。

周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。

ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。

周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。

參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。