A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異?；騂反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
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A.第1～2周
B.第2～3周
C.第3～4周
D.第4～5周
E.第5～6周
A.腦脊液細(xì)胞數(shù)升高
B.腦脊液蛋白－細(xì)胞分離
C.腦脊液氯化物升高
D.腦脊液糖含量升高
E.腦脊液蛋白升高
A.神經(jīng)脫髓鞘及小血管周圍淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞炎性反應(yīng)
B.神經(jīng)纖維軸索變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生
D.神經(jīng)纖維華勒變性
E.神經(jīng)元壞死
A.雙側(cè)面神經(jīng)癱
B.心動(dòng)過速
C.大小便暫時(shí)性潴留
D.共濟(jì)失調(diào)
E.腱反射亢進(jìn)
A.大腸桿菌
B.金黃色葡萄球菌
C.空腸彎曲桿菌
D.肺炎雙球菌
E.幽門螺旋桿菌
最新試題
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。