A.皮質(zhì)腦干束損害
B.脊髓丘腦束損害
C.錐體束損害
D.薄束損害
E.楔束損害
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A.左側(cè)中央前、后回
B.右側(cè)中央前回
C.左側(cè)內(nèi)囊
D.右側(cè)內(nèi)囊
E.右側(cè)中央后回
A.嗅覺喪失
B.同側(cè)肢體麻痹和半身軀體感覺喪失
C.雙眼左側(cè)半視野偏盲
D.對側(cè)半身痛溫覺喪失而觸覺存在
E.右耳聽覺喪失
A.意識障礙，且晝輕夜重
B.幻覺
C.記憶減退
D.錯覺
E.注意渙散
A.典型偏頭痛
B.群集性頭痛
C.普通偏頭痛
D.眼肌癱瘓型偏頭痛
E.基底動脈型偏頭痛
A.搏動性頭痛.伴惡心嘔吐、畏光畏聲，活動后加重
B.搏動性頭痛，不伴惡心嘔吐、畏光畏聲，活動后加重
C.緊縮性頭痛，伴惡心嘔吐、畏光畏聲，活動后加重
D.脹痛，伴惡心嘔吐、畏光畏聲，活動后加重
E.脹痛，不伴惡心嘔吐、畏光畏聲，活動后加重
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。