A.常于兒童期起病，青春期前停止發(fā)作
B.表現(xiàn)為短暫的意識(shí)喪失和動(dòng)作中斷
C.可出現(xiàn)跌倒，對(duì)發(fā)作有部分記憶
D.可伴有簡單的自動(dòng)性動(dòng)作
E.部分患者僅有意識(shí)模糊
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A.患者有局灶性腦損害
B.易于發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癲癇藥物控制不良
D.癱瘓恢復(fù)不完全
E.癲癇發(fā)作期尚未結(jié)束
A.從速給藥，控制發(fā)作
B.按壓人中
C.頭顱CT檢查尋找病因
D.保持呼吸道通暢，防止窒息
E.保護(hù)患者肢體和唇舌等器官，防止跌傷或咬傷
A.水合氯醛灌腸
B.苯妥英鈉靜脈注射
C.地西泮靜脈注射
D.氯丙嗪肌內(nèi)注射
E.苯巴比妥鈉肌內(nèi)注射
A.部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
B.自動(dòng)癥
C.部分感覺性發(fā)作
D.自主神經(jīng)性發(fā)作
E.精神性發(fā)作
A.MRI
B.聽覺腦干誘發(fā)電位
C.腰穿腦脊液檢查
D.腦電圖檢查
E.頭顱CT掃描
最新試題
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。