A.小腦下后動脈
B.小腦下中動脈
C.小腦下前動脈
D.小腦上動脈
E.基底動脈
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A.平衡障礙
B.共濟失調(diào)
C.眼球震顫
D.靜止性震顫
E.意向性震顫
A.頂核
B.球狀核
C.栓狀核
D.中央核
E.齒狀核
A.內(nèi)囊位于丘腦、尾狀核和豆?fàn)詈酥g
B.經(jīng)內(nèi)囊前肢投射的纖維主要有額橋束核丘腦前輻射
C.經(jīng)內(nèi)囊膝部的投射纖維主要有皮質(zhì)核束
D.經(jīng)內(nèi)囊后肢的投射纖維主要有皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)紅核束和頂橋束
E.內(nèi)囊受損時會出現(xiàn)同側(cè)偏身感覺障礙、偏癱和偏盲的"三偏"癥狀
A.無意識地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在
B.可有自發(fā)言語及有目的動作
C.對外界刺激無意識反應(yīng)
D.呈上肢屈曲、下肢伸直姿勢
E.查體常有病理征
A.額下回后部
B.額下回前部
C.顳上回后部
D.顳上回前部
E.額上回后部
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。