A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強直
D.運動遲緩
E.認(rèn)知障礙
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A.神經(jīng)元變性
B.神經(jīng)元缺失
C.路易小體
D.黑色素減少
E.老年斑
A.黑質(zhì)致密部
B.藍斑
C.中縫核
D.迷走神經(jīng)背核
E.額葉
A.神經(jīng)元萎縮或消失
B.神經(jīng)軸突髓鞘脫失
C.星形膠質(zhì)細胞增生肥大
D.炎性細胞浸潤
E.格子細胞闕如
A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細胞的浸潤
C.起病隱匿，常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個部位
D.實驗室檢查對于此類疾病具有特異性
E.病灶多為非對稱性，進展性病程
A.帕金森綜合征
B.運動神經(jīng)元病
C.原發(fā)性震顫
D.帕金森病
E.頸椎病
最新試題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。