A.肌電圖重頻刺激
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查
C.肌肉活檢
D.血常規(guī)生化檢查
E.血免疫學(xué)檢查
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A.眼球運動障礙
B.吞咽困難
C.構(gòu)音障礙
D.呼吸肌無力,不能維持正常換氣功能
E.四肢無力加重
A.低分子肝素治療有效
B.常遺留明顯后遺癥
C.發(fā)作突然
D.常反復(fù)發(fā)作
E.阿司匹林治療有效
A.青壯年多見
B.多有腦膜刺激征
C.多有房顫
D.多表現(xiàn)完全性卒中
E.起病急
A.>100mmHg
B.>140mmHg
C.>150mmHg
D.>130mmHg
E.>120mmHg
A.絕對臥床4~6周
B.尼莫地平
C.阿司匹林
D.抗纖溶藥物
E.鈣通道拮抗劑
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機制。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。