A.眼動脈交叉癱
B.對側(cè)輕偏癱
C.失語
D.Horner征交叉癱
E.跌倒發(fā)作
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A.交感神經(jīng)
B.前庭神經(jīng)
C.黑質(zhì)
D.紅核
E.疑核
A.對側(cè)感覺障礙
B.病側(cè)小腦性共濟失調(diào)
C.舞蹈樣不自主運動
D.意向性震顫
E.靜止性震顫
A.共濟失調(diào)
B.對側(cè)淺感覺障礙
C.感覺過度
D.自發(fā)性疼痛
E.輕偏癱
A.顳葉
B.額葉
C.島葉
D.頂葉
E.枕葉
A.大腦前動脈
B.椎-基底動脈
C.大腦后動脈
D.小腦后下動脈
E.大腦中動脈
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）