A.額葉受損
B.胼胝體
C.旁中央小葉
D.額極
E.垂體
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A.病變對(duì)側(cè)Horner征
B.同側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
C.飲水嗆咳
D.眩暈
E.交叉性感覺障礙
A.交叉性感覺障礙
B.眩暈,嘔吐
C.同側(cè)Horner征
D.飲水嗆咳
E.對(duì)側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
A.對(duì)側(cè)感覺障礙
B.靜止性震顫
C.舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)
D.病側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
E.意向性震顫
A.呈進(jìn)行性加重
B.對(duì)側(cè)偏身感覺障礙
C.病灶對(duì)側(cè)完全性偏癱
D.向病灶對(duì)側(cè)視麻痹
E.四肢癱
A.1小時(shí)
B.6小時(shí)
C.3小時(shí)
D.2小時(shí)
E.5小時(shí)
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
突觸由()、()和()組成。