A.1/2部分
B.3/5部分
C.1/3部分
D.3/4部分
E.2/3部分
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A.24小時
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A.面神經(jīng)核
B.三叉神經(jīng)脊束核
C.疑核
D.舌下神經(jīng)核
E.以上均不是
A.疑核
B.舌下神經(jīng)核
C.面神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.以上均不是
A.前庭小腦通路
B.面神經(jīng)核
C.舌下神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.疑核
最新試題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
突觸由()、()和()組成。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。