A.偏癱
B.偏身感覺障礙
C.失語
D.動眼神經(jīng)癱瘓
E.腦膜刺激征
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A.2周以內(nèi)
B.2~3周
C.4~5周
D.5~6周
E.6~7周
A.腦出血
B.腦梗死
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血
D.多發(fā)性硬化
E.腦血栓形成
A.腦血栓形成
B.腦栓塞
C.蛛網(wǎng)膜下腔出血
D.椎基底動脈系統(tǒng)TIA
E.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA
A.小腦
B.基底節(jié)區(qū)
C.腦橋
D.顳葉
E.枕葉
A.腦葉出血
B.基底節(jié)區(qū)出血
C.腦橋出血
D.小腦出血
E.側(cè)腦室出血
最新試題
突觸由()、()和()組成。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。