A.免疫球蛋白
B.不能過早康復訓練
C.急性期可應用大劑量甲基潑尼松龍
D.保持呼吸道通暢
E.抗生素預防感染
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A.早期有尿便潴留
B.多為橫貫性損害
C.病變以頸髓最常見
D.病變以胸髓最常見
E.為急性非特異性炎癥
A.1~3周
B.3~4周
C.4~6周
D.5~6周
E.2~4周
A.起病前多有感染史
B.軀體有感覺損害平面
C.肢癱瘓
D.肌張力減低
E.腱反射消失
A.傳導束性感覺障礙
B.節(jié)段性分離性感覺障礙
C.肌無力,肌萎縮
D.緩慢進展
E.青壯年發(fā)病
A.脊髓前角
B.脊髓后索
C.脊髓側(cè)索
D.脊髓前索
E.脊髓丘腦束
最新試題
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。