A.1~2倍
B.2~4倍
C.2~5倍
D.2~6倍
E.2~8倍
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A.新生兒,尤其是早產(chǎn)兒的細(xì)胞色素P450酶的活性明顯低于成人
B.新生兒體內(nèi)藥物與葡萄糖醛酸的結(jié)合顯著減少
C.新生兒體內(nèi)藥物的硫酸鹽及甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)速率低于成人
D.早期新生兒的藥物劑量不宜過大,否則易引起中毒
E.對新生兒尤其是低出生體重兒,給藥劑量需按照治療血藥濃度監(jiān)測值進行調(diào)整
A.10%~20%
B.20%~30%
C.30%~40%
D.40%~50%
E.50%~60%
A.水溶性藥物可在新生兒的細(xì)胞外液被稀釋
B.新生兒較多的細(xì)胞外液量會使受體部位藥物濃度降低
C.由于新生兒脂肪含量低,所以脂溶性藥物在新生兒血中的游離藥物濃度升高
D.新生兒的清蛋白為胎兒清蛋白,與藥物的親和力較高
E.由于新生兒血漿總蛋白和清蛋白濃度較低,因此當(dāng)血液藥物總濃度不變時,由于游離藥物的量增加可使藥物的作用增強
A.85%~90%
B.80%~85%
C.75%~80%
D.70%~75%
E.65%~70%
A.2~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~10小時
E.10~12小時
最新試題
藥劑學(xué)對藥物利用的影響,正確的是()
不需要做藥物利用研究的藥物是()
若患者合用下列藥物,其經(jīng)腎臟排泄是影響最小的是()
若該患者感冒發(fā)熱38.5℃,應(yīng)選用的退熱藥為()
因肝臟疾病影響其排泄而致血漿內(nèi)藥物總濃度升高的是()
哺乳期婦女服用阿司匹林可以()
關(guān)于藥物基因組學(xué)概念表述最全面的是()
可選用的鎮(zhèn)痛藥為()
不影響藥物經(jīng)乳汁分泌的因素為()
當(dāng)配制時應(yīng)該將硼酸先溶于()