A.藥效學(xué)指標(biāo)必須在個(gè)體內(nèi)有良好的重復(fù)性，而對(duì)個(gè)體間的重復(fù)性無要求
B.藥效學(xué)指標(biāo)必須是主觀的
C.藥效學(xué)指標(biāo)不具有臨床意義
D.欲正確進(jìn)行藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià)，必須選擇盡可能復(fù)雜的藥效學(xué)指標(biāo)
E.濃度效應(yīng)曲線屬于藥效學(xué)指標(biāo)
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A.可以有效地估算費(fèi)用-效益關(guān)系
B.可測定或預(yù)測研究的結(jié)果
C.較容易實(shí)施，數(shù)據(jù)資料充分
D.對(duì)患者的合理用藥有直接的好處
E.費(fèi)時(shí)較長
A.監(jiān)督給藥
B.改良藥物的劑型和包裝
C.優(yōu)化治療方案
D.簡化治療方案
E.改善醫(yī)藥護(hù)人員的服務(wù)態(tài)度
A.以臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)
B.其根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s，必須去偽存真
C.方法是以組織某個(gè)樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)為主體
D.手段是通過專家討論實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)
E.目標(biāo)是對(duì)醫(yī)生的醫(yī)術(shù)做出客觀評(píng)估
A.新藥上市前的臨床研究沒有局限性
B.有必要在新藥上市后的短時(shí)間內(nèi)對(duì)藥物的有效性和安全性實(shí)施進(jìn)一步評(píng)估
C.在藥物的劑型、生產(chǎn)工藝方面與同類產(chǎn)品進(jìn)行比較
D.在藥物的使用方法、質(zhì)量、生產(chǎn)成本方面與同類產(chǎn)品進(jìn)行比較
E.是一項(xiàng)長期性的、系統(tǒng)性的工作
A.必須具有臨床意義
B.定量且有一定變化規(guī)律
C.必須簡單、可行、可靠
D.必須是主觀的
E.良好的重復(fù)性
A.Ⅰ檔
B.Ⅱ檔
C.Ⅲ檔
D.Ⅳ檔
E.Ⅴ檔
A.急性毒性試驗(yàn)
B.長期毒性試驗(yàn)
C.特殊毒性試驗(yàn)
D.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究血藥濃度在個(gè)體之間的變異性
B.群體藥代動(dòng)力學(xué)建立了患者個(gè)體特征和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系
C.群體藥代動(dòng)力學(xué)將藥動(dòng)學(xué)模型與統(tǒng)計(jì)學(xué)模型相結(jié)合
D.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究目的是為用藥個(gè)體化提供依據(jù)
E.群體藥代動(dòng)力學(xué)主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ檔
B.Ⅱ檔
C.Ⅲ檔
D.Ⅳ檔
E.Ⅴ檔
A.Ⅰ檔
B.Ⅱ檔
C.Ⅲ檔
D.Ⅳ檔
E.Ⅴ檔
最新試題
下列關(guān)于藥物的臨床評(píng)價(jià)敘述正確的是（）
關(guān)于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表述錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)藥市場信息分析不包括（）
以下不是對(duì)藥效學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)的要求是（）
不是藥物利用研究中的定量研究內(nèi)容的是（）
下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)表述正確的是（）
樣本量太小可能得出假陽性或假陰性的結(jié)論（）
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品評(píng)價(jià)中的應(yīng)用不包括（）
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的作用不包括（）
不是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的目的是（）