A.配分函數(shù)的數(shù)值
B.粒子的分布規(guī)律
C.體系的微觀狀態(tài)總數(shù)
D.各個(gè)能級(jí)上粒子的分布數(shù)
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A.Boltzmannn分布定律
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D.統(tǒng)計(jì)學(xué)原理
A.純液體
B.理想溶液
C.理想氣體
D.實(shí)際氣體
A.微觀粒子的各種變化規(guī)律
B.宏觀體系的各種性質(zhì)
C.宏觀體系的平衡性質(zhì)
D.體系的宏觀性質(zhì)和微觀結(jié)構(gòu)的關(guān)系
A.平動(dòng)配分函數(shù)
B.轉(zhuǎn)動(dòng)配分函數(shù)
C.振動(dòng)配分函數(shù)
D.電子配分函數(shù)
最新試題
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）