未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）