單項選擇題對新藥監(jiān)測期內的藥品應報告（）
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
2.單項選擇題第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
3.單項選擇題哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
4.單項選擇題為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
5.單項選擇題為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
題型：單項選擇題
查處方（）
題型：單項選擇題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
題型：單項選擇題
查配伍禁忌（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
題型：單項選擇題
治療用生物制品有效期的標注（）
題型：單項選擇題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
題型：單項選擇題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
題型：單項選擇題
死亡病例須及時報告（）
題型：單項選擇題
普通藥品有效期的標注（）
題型：單項選擇題