同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

從美國進(jìn)口的藥品必須取得（）