《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）

死亡病例須及時報告（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）