A.負(fù)責(zé)處方審核
B.負(fù)責(zé)處方評估
C.負(fù)責(zé)處方核對、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)處方調(diào)配
E.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
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A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動(dòng)綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
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最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
原料藥的標(biāo)簽()
查處方()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()