A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
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你可能感興趣的試題
A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調(diào)查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作
D.承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流
A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
A.必須印有國家指定的非處方藥專有標識
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲存、運輸和使用
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標簽和說明書
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
以Rp或者R標示()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()