A.患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)
B.病情及診斷
C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽章
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A.前記、正文、附錄
B.前記、正文、后記
C.前文、正文、后文
D.前記、正文、后文
E.前文、正文、附錄
A.二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明復(fù)印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復(fù)印件
A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號(hào)、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
E.處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
以Rp或者R標(biāo)示()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
查處方()