A.主管院長
B.藥學部門負責人
C.醫(yī)學部門負責人
D.制劑室負責人
E.藥檢室負責人
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A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
B.收方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調配處方、復查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標簽、復查處方、發(fā)藥
A.購進、驗收、領發(fā)、核對
B.保管、檢驗、領發(fā)、核對
C.保管、驗收、領發(fā)、核對
D.保管、驗收、銷售、核對
E.購進、檢驗、領發(fā)、核對
A.實行"五專"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開制劑,不得超過2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
最新試題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
從美國進口的藥品必須取得()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
查用藥合理()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
查配伍禁忌()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
以Rp或者R標示()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()