A.藥品經營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構
E.各級衛(wèi)生主管部門
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A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實驗中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內的藥品
A.10日內報告,死亡病例須及時報告
B.10日內報告,死亡病例不用及時報告
C.15日內報告,死亡病例不用及時報告
D.15日內報告,死亡病例須及時報告
E.20日內報告,死亡病例須及時報告
A.國家衛(wèi)生部
B.國家藥品再評價中心
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產企業(yè)和經營企業(yè)
A.組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展
B.會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策,并監(jiān)督實施
C.對在本行政區(qū)域內已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法作出行政處理決定
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理
E.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
A.藥品生產企業(yè)
B.醫(yī)療衛(wèi)生機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構
D.藥品經營企業(yè)
E.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)
最新試題
查配伍禁忌()
原料藥的標簽()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
查用藥合理()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()