A.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次
B.6年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告二次
C.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告二次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次
D.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿6年的，每5年匯總報(bào)告一次
E.5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每6年匯總報(bào)告一次
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
E.各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
A.急診處方一般不得超過(guò)3日用量
B.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
C.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量
D.第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
E.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的（）
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方（）
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）