A.進(jìn)口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對(duì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷(xiāo)毀
B.由工商部門(mén)繳銷(xiāo)
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門(mén)繳銷(xiāo)
E.以上均不正確
A.30天
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
查處方（）
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）