單項(xiàng)選擇題藥品包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）

A.麻醉藥品、精神藥品、生物制劑、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制劑、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制劑和非處方藥的標(biāo)簽
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和非處方藥的標(biāo)簽


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有關(guān)直接接觸藥品的包裝材料和容器的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.不合格的由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止使用
D.應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后申請(qǐng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
E.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用

2.單項(xiàng)選擇題下列為假藥的是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由哪個(gè)部門(mén)制定（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由規(guī)定（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題藥檢室必須有檢驗(yàn)的原始記錄并保存至少（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年