單項(xiàng)選擇題藥品的質(zhì)量特征不包括（）

A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質(zhì)量重要性


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1.單項(xiàng)選擇題二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

2.單項(xiàng)選擇題代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

A.前記
B.前文
C.正文
D.后記
E.附錄

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色

4.單項(xiàng)選擇題二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

A.初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格

5.單項(xiàng)選擇題未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡

6.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

A.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
B.由原發(fā)證部門(mén)吊銷其印鑒卡
C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡

7.單項(xiàng)選擇題專門(mén)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

A.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

9.單項(xiàng)選擇題查配伍禁忌（）

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型
D.對(duì)規(guī)格、數(shù)量
E.對(duì)臨床診斷

10.單項(xiàng)選擇題從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

A.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《出口準(zhǔn)許證》
D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

最新試題

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題