A.片劑的一般檢查包括外觀、重量差異及崩解時(shí)限的檢查
B.對(duì)于小劑量的藥物,需要進(jìn)行含量均勻度檢查
C.片劑外觀應(yīng)當(dāng)完整光潔,色澤均勻,有適宜的硬度
D.片重大于0.3g時(shí),重量差異限度為10%
E.糖衣片應(yīng)該在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后不再檢查重量差異
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.崩解時(shí)限
B.重量差異
C.溶出度
D.均勻度
E.活螨
A.固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能
B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度
C.固體制劑在溶液中溶解的速度
D.固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
E.固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
A.±3.0%
B.±5.0%
C.3.0~5.0%
D.±7.5%
E.±8.0%
A.百分含量
B.單劑含量
C.平均單劑含量
D.平均單劑含量與表示量的差值
E.相當(dāng)于標(biāo)示量的百分百分率
A.代表性
B.特異性
C.真實(shí)性
D.專(zhuān)屬性
E.耐用性
最新試題
測(cè)定值和方法的符合程度()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()
測(cè)定的精密度()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
維生素A的鑒別試驗(yàn)()
阿司匹林栓劑含量的測(cè)定()
63.8050()