A.由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.收載《中國(guó)藥典》未收載的品種
C.包括中藥局頒標(biāo)準(zhǔn),蒙、藏、苗藥局頒標(biāo)準(zhǔn)等
D.性質(zhì)與《中國(guó)藥典》相似,具有法律的約束力
E.作為藥物生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、監(jiān)督等部門(mén)檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的法定依據(jù)
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A.國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂
C.由政府頒布施行,具有法律的約束力
D.為藥物生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)
E.由衛(wèi)生部藥典委員會(huì)頒布施行
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
A.1953年版
B.1963年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
A.《丹麥藥典》
B.《新修本草》
C.《神農(nóng)本草經(jīng)》
D.《法國(guó)藥典》
E.《中華藥典》
A.第五版
B.第七版
C.第八版
D.第九版
E.第十版
最新試題
根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方,將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品()
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