A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
最新試題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門(mén)處罰的是（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）