單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g/ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
E.按照一事不再罰原則，只追究相關(guān)直接責任人員的責任


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1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件，不包括（）

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
D.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員

2.單項選擇題實行市場調(diào)節(jié)價的藥品（）

A.由經(jīng)營者自主定價
B.由行業(yè)協(xié)會定價
C.由省級政府物價部門定價
D.由省級藥品監(jiān)督管理部門定價
E.由國務院物價部門制定指導價

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是（）

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
E.未標明有效期或者更改有效期的

4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是（）

A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的